追求卓越 和諧共贏
PURSUIT OF EXCELLENCEN,HARMONY AND WIN-WIN
藥用乙醇執行《中國藥典》2020年版
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檢驗項目 |
標準 |
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性狀 |
本品為無色澄清液體；微有特臭，加熱至約78℃即沸騰。 |
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相對密度 |
本品的相對密度（通則0601）不大于0.8129，相當于含C2H6O不少于95.0%（ml/ml）。 |
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鑒別 |
（1）取本品1ml，加水5ml與氫氧化鈉試液1ml后，緩緩滴加碘試液2ml，即發生碘仿的臭氣，并生成黃色沉淀。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1290圖）一致。 |
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酸堿度 |
取本品20ml，加入新沸放冷的水20ml，搖勻，滴加酚酞指示液0.1ml，溶液應為無色；再加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L) 1.0ml，溶液應顯粉紅色。 |
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溶液的澄清度與顏色 |
本品應澄清無色(通則0901與通則0902)。取本品適量，與同體積的水混合后，溶液應澄清；在10℃放置30分鐘，溶液仍應澄清。 |
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吸光度 |
取本品，以水為空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定吸光度，在240nm波長處不得過0.08；250～260nm波長范圍內不得過0.06；270～340nm波長范圍內不得過0.02。 |
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揮發性雜質:
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按照氣相色譜法測定（通則0521）甲醇含量≤0.02%；乙醛和乙縮醛的總量≤0.001%（以乙醛計）；苯含量≤0.0002%；其他各雜質總含量≤0.03%（以4-甲基-2-戊醇計）。 |
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不揮發物 |
精密量取本品40ml，置105℃恒重的蒸發皿中，于水浴上蒸干后，在105℃干燥2小時，遺留殘渣不得過1mg。 |
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